Grad der Behinderung

Den Antrag für den Grad der Behinderung bei Colitis ulcerosa aber auch für alle anderen Beeinträchtigungen stellt man in jedem Bundesland und in jeder Kommune etwas anders. Da hilft die Recherche im Internet. Der Antrag Ich musste meinen Antrag beim zuständigen Versorgungsamt stellen. Auf der Seite des DCCV hatte ich gelesen, dass die Schilderung der… Grad der Behinderung weiterlesen

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Kategorisiert in Bürokratie

Chronisch krank ist ein Teilzeitjob

In Meine Colitis-Karriere erzähle ich von den Anfängen meines nicht endenden wollenden Schubes mit Beginn meiner Schwangerschaft. Hier geht es um die Begleiterscheinungen, die eine chronische Krankheit mit sich bringt, wie die ständigen Arztbesuche: Meine Gynäkologin schrieb mir sofort ein Beschäftigungsverbot: durch die vielen (bis zu 40) blutigen Durchfälle am Tag (und in der Nacht)… Chronisch krank ist ein Teilzeitjob weiterlesen

1.7. Vier Monate Stoma

Nun ist mein Stoma, meine Lieselotte, schon vier Monate alt. Es gibt so viele große und kleine Erlebnisse mit Stoma im Alltag, die ich erzählen kann: Mein neues Körpergefühl Ich habe keine Berührungsängste mit meinem Stoma. Für mich ist es normal, dass mir etwa 2cm Dünndarm aus dem Bauch ragen. Diese rote Dünndarmschleimhaut gehört genauso… 1.7. Vier Monate Stoma weiterlesen

Ich bin Stomaträgerin

Ich bin 39 Jahre alt, verheiratet, Mama von drei kleinen Kindern, die 8, 6 und 3 Jahre alt sind, und nun habe ich also einen Kacka-Beutel am Bauch. So habe ich mir mein Leben nicht vorgestellt. Okay, fairerweise kenne ich niemanden, der solche Ereignisse in seine Lebensplanung einbaut.Ich bin zufrieden mit meinem Leben und möchte… Ich bin Stomaträgerin weiterlesen

1.5. J-Pouch-Operation: Tage 3-7

An Tag 3 wird der ZVK gezogen. Endlich. Ich fühle mich frei. Ich kann ohne Schläuche und Infusionsständer durch die Gegend laufen. Ich kann duschen. Ich bekomme den ersten Besuch: meine Freundin kommt. Da ich eine halbe Stunde nach dem Ziehen des ZVK liegen muss, um einer Luftembolie vorzubeugen, können wir nicht zusammen in den… 1.5. J-Pouch-Operation: Tage 3-7 weiterlesen

1.4. J-Pouch-Operation: Tag 2 nach der Kolektomie

Kampfgeist Ab heute kommt mein menschliches Ich wieder zurück. Ich möchte duschen, ich fühle mich unwohl, verschwitzt und stinkend. Alle sagen mir, dass ich nicht stinke, aber ich fühle mich dreckig. Ich darf wegen des ZVK noch nicht duschen. Nur Katzenwäsche ist erlaubt. Also nehme ich einen feuchten Waschlappen und rubbel mich ab. Es ist… 1.4. J-Pouch-Operation: Tag 2 nach der Kolektomie weiterlesen

1.3. J-Pouch-Operation: Tag 1 nach der Kolektomie

Ich merke, wie die OP-Schmerzen weniger werden. Aber die Luft kommt immer wieder an den wunden Stellen im Inneren vorbei. Ich habe das Gefühl, beim Kaugummi kauen wird es schlimmer. Eine Ärztin verneint diesen Zusammenhang. Später sagt eine Schwester, wenn man etwas isst, schluckt man automatisch Luft. Das stimmt, denke ich. Also höre ich mit… 1.3. J-Pouch-Operation: Tag 1 nach der Kolektomie weiterlesen

1.2. J-Pouch-Operation: der Tag der Kolektomie

Heute ist es soweit!Morgens um 6 Uhr kommt die Frühschicht zum Blutdruck und Fieber messen, gibt mir die Kompressionsstrümpfe, das OP-Hemd und die Haube. „Wann wird mein Stoma-Punkt angezeichnet? Gestern hieß es heute Morgen.“ – „Fragen Sie unten im OP.“ Es kommt mir schon seltsam vor, ich kenne, dass das am Tag vor der OP… 1.2. J-Pouch-Operation: der Tag der Kolektomie weiterlesen

1.1. J-Pouch-Operation: die Kolektomie

Der Tag der Kolektomie rückt näher: Ich bin seit Gründonnerstag bei meinen Nachbarn im Exil: mein Mann hat Corona und mein Jüngster auch. Die beiden anderen sind negativ-getestet. Ich möchte meinen Mann unterstützen. Auch wenn er einen milden Verlauf hat, ist es schwer, selbst krank drei Kinder zu bespaßen, und dabei nicht rausgehen zu dürfen.… 1.1. J-Pouch-Operation: die Kolektomie weiterlesen

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